Yasmelyn

Ubiegłeś mnie

Dzięki za te informacje. Myślę, że będzie dokładnie tak, jak piszesz. Zostało tylko kilka roboczych dni do końca roku...

Nie i nie zamierzam, bo to nie moja sprawa. Jeśli obowiązek spadnie na mnie, zapytam się w jaki sposób będzie rozliczona gotowość do pracy i jej świadczenie. Świeże informacje dotyczące "supełka" (tak będę nazywać ZSMOPLa, bo tego się nawet normalnie skrócić nie da): http://www.nia.org.pl/2017/12/13/26645/

Dla Was to abstrakcja, może jakaś niesprawiedliwość, absurd, ale takie właśnie są oczekiwania płatnika, systemu. Np. w szpitalu - stan chorych raportowany jest chyba 3 razy na dobę i właśnie dzisiaj przy okazji ZSMOPLa dowiedziałam się, że jest to wykonywane zdalnie przez informatyków także poza dniami roboczymi.

A co powiecie o tym, że raportowanie ma być raz na dobę (ani nawet przypisku drobnym druczkiem "za wyjątkiem dni ustawowych od pracy" czy coś)? Potrzebowałabym też jakiegoś w miarę klarownego wytłumaczenia o co chodzi z certyfikatem dla wersji produkcyjnej. Jeden mówi, że to się robi tydzień i u notariusza, inny - że od ręki. Certyfikat jest imienny, tak - czyli... tylko osoba z tym certyfikatem będzie mogła wysłać raport, ewentualnie takich certyfikatów trzeba by było wyrobić więcej?

Zły odbiór mojego posta. To nie był żaden przytyk. Nic mnie nie śmieszy, wręcz przeciwnie - zapewniam. Po prostu jeśli znasz inną interpretację przepisu, to się podziel, to wszystko. A z tego co widzę, to tez pracujesz w szpitalnej, więc jest duża szansa, że wiesz lepiej lub więcej (i to też nie jest przytyk, tylko nadzieja na zdobycie informacji).

A nie? Art. 95 punkt 1b mówi "Apteka, punkt punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej (...)", no to chyba apteka i ogólnodostępna i szpitalna i zakładowa. Jeśli ktoś ma jakąś wiedzę o tym, że apteki szpitalne są wyłączone z raportowania to niech ją ujawni TERAZ

No dobrze, coś mi się rozjaśnia. Czy dobrze rozumiem, że jeśli chodzi o wyroby medyczne, to trzeba będzie sprawozdawać tylko te refundowane (np. pieluchomajtki, paski do glukometru)? No i jeszcze jedno mnie martwi - punkt e) nazwa podmiotu odpowiedzialnego. Niestety u mnie w kartach leków nie ma tych informacji (nie zostało to przewidziane przez twórców programu i przy "zaciąganiu" z BLOZa czy BAZYLA po prostu te dane są "odcinane". To może byc problem, prawda? Już mam wizję uzupełniania tego ręcznie...

Ok, dzięki. A co to ten "unikalny kod" o którym mowa w rozporządzeniu (punkt c)?

Cześć wszystkim. Mam konto na środowisku ewaluacyjnym, za moment będziemy mieli certyfikat na produkcyjny. Niestety pracuję na niszowym oprogramowaniu, a nasz dostawca na razie nie udostępnił jeszcze żadnej wersji modułu pomostowego, więc nie wiem zupełnie czego się spodziewać. Czy mogę się jakość przygotować - no nie wiem, przejrzeć karty leków (podejrzewam, że mogę nie mieć wszędzie wprowadzonych kodów EAN)?

Niezły pasztet...

WoW serwer EU Draenor, wcześniej rogue, teraz priest.

Nie wierzę... U mnie dzisiaj pacjentka chciała kupić jeden (ale dosłownie jeden) pasek Ster*iStr*ip. Ale to i tak nic w porównaniu do tabletek dopachowych,

Pacjent w kolejce przestępuje z nogi na nogę, nosi go po ekspedycji, no ustać nie może... Myślę sobie - a co on ma takie robaki w t*? Przychodzi jego kolej i co? Recepta na Zen*tel...