Wallander

Można przekwalifikować się na programistę. Sprawdzalem, działa.

2) Chodzi o skanowanie produktów na etapie ich przyjmowania do hurtowni (tej, która później miałaby prowadzić ich dystrybucję w Twoim imieniu). Jeśli hurtownia nie została wyznaczona przez przez podmiot odpowiedzialny jako desygnowana, to GIF wymaga aby taką kontrolę prowadzić na przyjęciu. Jest to zawsze dodatkowa roboczogodzina pracownika, który musi piknąć skanerem, albo zwrot kosztu automatycznej linii do skanowania. Hurtownia, która te produkty kupi jako kolejna, również będzie musiała przeprowadzić weryfikację. 3) Zależy. ZSMOPL niestety nie jest bezobsługowy, trzeba się logować i sprawdzać, czy raport przeszedł, jeśli nie to reagować. Do tego nadzór nad bazą danych produktów i odbiorców, aby raportowane dane były prawidłowe. Niektórzy operatorzy pobierają opłaty za wysyłanie raportów w imieniu Klientów, których obsługują. 4) Jeśli są to towary od przedstawicieli producentów, to pytanie, jaka jest Twoja rola w tym procesie? Czemu zainteresowania hurtownia nie miałaby ich kupić bezpośrednio od producenta i sprzedać aptekom? Biorąc bezpośrednio od producenta będą mogli również ominąć skanowanie na wejściu (jeśli będą hurtownią desygnowaną), czego nie unikną kupując "Twój" towar z hurtowni pośredniczącej.

1. Leki refundowane mają urzędowe ceny sprzedaży, także na poziomie hurtu, więc przeceny na nie nie zrobisz. 2. Leki Rx, o ile nie kupujesz ich bezpośrednio od podmiotu odpowiedzialnego, dla którego jesteś hurtownią desygnowaną, będziesz musiał zeskanować aby potwierdzić ich autentyczność. To kosztuje. 3. Obrót lekami musisz raportować do ZSMOPL. To też kosztuje. 4. Również jestem ciekaw, skąd te towary będą pochodzić.

https://drive.google.com/drive/folders/1Y-hLMvBWQtOn3NzXtJxYTLOE0dqf9igd?fbclid=IwAR3FVZB06pKW8HXAEA7qRBk1WjnHpwWnwTSqXuvIkMHyrqw29IZTKTdGgYg Zachęcam do zapoznania się. Jest to inicjatywa indywidualna. Żadnego zbierania podpisów, maili, czy danych. Jeśli ktoś się zgadza, może sam wydrukować i przesłać podpisane bezpośrednio do MZ (maile podane w instrukcji). Do pobrania jest też wersja edytowalna, gdyby ktoś chciał dopisać własne uwagi.

Ja w 2009 aplikowałem do polfy. Dawali właśnie 2200 i kazali szybko się decydować bo chętni chemicy czekają.

Potwierdzam. Przy okazji okaże się, że: - można mieć wolne popołudnia tzn pracować tylko 8-16 - można mieć wolne weekendy, tzn. nie robić w sobotę i niedzielę - można mieć kontrolę nad wynikami swojej pracy tzn. nie być rozliczanym z tego, czy babcia zechciała kupić magnezik z promocji - można odpowiadać i zbierać OPR tylko za swoje błędy a nie błędy lekarza, na które nie ma się wpływu albo a to, że leku w hurcie brakuje - można się nie żreć z ludźmi 50 razy dziennie

Czyli forum jest już zaorane. Nowy właściciel ma własne fora/portale i widocznie nie chce sobie biznesu rozwadniać. Swoją drogą, ciekawe za ile Nysander się sprzedał...

Lunaak, a nie możecie po prostu tego wszystkiego przenieść do ogólnodostępnego działu? Nowy właściciel jak widać ma forum w d... Stanie się jakaś tragedia jak ludzie to sobie poczytają?

Ten egzamin to żart. Pytania nijak nie pokrywały się z zagadnieniami omawianymi podczas kursów. Większość strzelałem i zdałem. W sumie to już nawet nie pamiętam, o czym to było. A papier jest tak przydatny, że przez 3 lata nawet nie chciało mi się go w Izbie pokazywać.

Czyli było to tzw. wrogie przejęcie?

https://jbzdy.pl/obr/698791/beka-z-ciebie-typie

"Ceną wolności jest nieustanne czuwanie" Thomas Jefferson

http://www.mz.gov.pl/aktualnosci/komunikat-w-sprawie-zintegrowanego-systemu-monitorowania-obrotu-produktami-leczniczymi-zsmopl-3/

Szybkie info z naszego IT, odnośnie testówki: - przesłanie ID zgodnie ze specyfikacją powoduje błąd importu. Na szczęście można to łatwo obejść poprzez rezygnację z wysyłania ID - Testowane EANy z czarnej listy system zgłosił jako "produkty nieobjęte monitorowaniem" Tak że tyle w temacie gotowości systemu

http://www.rynekaptek.pl/komunikaty-urzedowe/mz-specyfikacja-komunikatow-zsmopl,23610.html